Bem, após algum tempo sem escrever, hoje voltei para vos relatar o início da cura, ou seja os tratamentos de quimioterapia.
Ainda andava à deriva do que se tratava, concretamente a doença, não tinha grandes noções sobre tal, sempre a levei como não sendo de grande gravidade.
Uma das noções, relativamente ao tratamento, que eu tinha, era que o cabelo iria cair e sabia, porque numa visita do Dr. Aveiro (Oncologista), este informou-me que o cabelo iria cair, com toda a certeza. Assim, na mesma visita, já falou que antes de iniciar os tratamentos, teria que submeter-me a alguns exames para estudar o meu organismo e dar o melhor tratamento, em função do meu estado.
Entre 3 a 4 dias, realizei os referidos exames. Contudo, eu própria insistia que queria continuar, independentemente dos exames, a ir ao “ginásio” do hospital para fazer a reabilitação e continuar a ganhar força/equilíbrio e poder voltar a andar.
Então, num dia, cumpri um dos exames que é dos mais comuns, a recolha de sangue.
No dia seguinte, realizei um dos mais complicados, a endoscopia (exame que não sabia o que era). Isto é um exame ao estômago que passa por introduzirem um tubo pela boca, que desce pelo esófago, até ao estômago para assim poderem observar esófago e do mesmo modo, o estado do estômago para ver se está fragilizado ou não, porque a quimio é forte e poderia trazer outros problemas. No exame, o tubo leva uma espécie de “câmara” que assim mostra num ecrã as imagens. Concretamente é um endoscópio que é um aparelho que consta basicamente de uma fonte de luz e alguma forma de visualização da imagem. Neste exame, mostrei a gana/vontade que tinha para voltar a andar, porque foi o seguinte: cheguei ao local, pela manhã, onde se realizam os exames endoscópicos e perguntaram se queria fazer com ou sem anestesia. Como metia a palavra anestesia pensei que não poderia realizar a reabilitação, depois do exame. Então, perguntei se fosse com anestesia se poderia fazer fisioterapia, responderam que, em principio não, porque a reabilitação requer algum esforço, e com anestesia teria que estar algum tempo de descanso. Então, decidi, realizar normalmente fosse o que fosse. Correu bem, mas o mais complicado era sentir o tubo a entrar e ter que respirar…Mas consegui e daí a 1h já estava a fazer fisioterapia. Hoje em dia, acho que não conseguia o fazer sem anestesia para ajudar.
Faltando um dos exames, cumpri-o no dia seguinte, que foi mesmo o Dr. Aveiro juntamente com um enfermeiro que o realizaram, que passou por introduzir, após anestesiar a zona, uma agulha na ponta de uma seringa, no osso da anca. Seguidamente, o médico aspirou com a seringa uma pequena quantidade da medula óssea mole, para exame ao microscópio. Relativamente a medula óssea, estava tudo bem, pois Graças a Deus, não precisei de transplante.
Portanto, com todos os exames cumpridos, chegou a sexta-feira, então iria passar o fim-de-semana e na terça-feira seguinte, principiava os tratamentos.
Chegando ao dia 6 de Novembro, iniciei os tratamentos, não no serviço de hemato-oncologia onde estava internado (8º andar), mas sim numa zona que é o hospital de dia. Iniciei com algum receio, porque os enfermeiros disseram que poderia sentir náuseas e vómitos. O tratamento era feito através do método intra-venoso, ou seja líquidos a correr nas veias. Em primeiro lugar, era colocado um soro, para limpar a veia e esse ficava sempre a correr até ao final do tratamento. À posteriori, colocaram um frasco de medicação para evitar náuseas e vómitos. Então de seguida, colocaram a verdadeira quimioterapia, um de cor amarela e quando este terminou, colocaram um outro líquido de cor vermelha. Após terminar, ficou algum tempo o soro a correr para limpar as veias e terminei o tratamento que levou cerca de 2 a 3 horas de tempo. Correu tudo bem, até porque não é doloroso o tempo que é administrado o tratamento
Bem, não me alongarei muito mais, no próximo relatarei os dias seguintes, e se senti alguns efeitos secundários, como também descreverei mais alguns tratamentos.
Ainda andava à deriva do que se tratava, concretamente a doença, não tinha grandes noções sobre tal, sempre a levei como não sendo de grande gravidade.
Uma das noções, relativamente ao tratamento, que eu tinha, era que o cabelo iria cair e sabia, porque numa visita do Dr. Aveiro (Oncologista), este informou-me que o cabelo iria cair, com toda a certeza. Assim, na mesma visita, já falou que antes de iniciar os tratamentos, teria que submeter-me a alguns exames para estudar o meu organismo e dar o melhor tratamento, em função do meu estado.
Entre 3 a 4 dias, realizei os referidos exames. Contudo, eu própria insistia que queria continuar, independentemente dos exames, a ir ao “ginásio” do hospital para fazer a reabilitação e continuar a ganhar força/equilíbrio e poder voltar a andar.
Então, num dia, cumpri um dos exames que é dos mais comuns, a recolha de sangue.
No dia seguinte, realizei um dos mais complicados, a endoscopia (exame que não sabia o que era). Isto é um exame ao estômago que passa por introduzirem um tubo pela boca, que desce pelo esófago, até ao estômago para assim poderem observar esófago e do mesmo modo, o estado do estômago para ver se está fragilizado ou não, porque a quimio é forte e poderia trazer outros problemas. No exame, o tubo leva uma espécie de “câmara” que assim mostra num ecrã as imagens. Concretamente é um endoscópio que é um aparelho que consta basicamente de uma fonte de luz e alguma forma de visualização da imagem. Neste exame, mostrei a gana/vontade que tinha para voltar a andar, porque foi o seguinte: cheguei ao local, pela manhã, onde se realizam os exames endoscópicos e perguntaram se queria fazer com ou sem anestesia. Como metia a palavra anestesia pensei que não poderia realizar a reabilitação, depois do exame. Então, perguntei se fosse com anestesia se poderia fazer fisioterapia, responderam que, em principio não, porque a reabilitação requer algum esforço, e com anestesia teria que estar algum tempo de descanso. Então, decidi, realizar normalmente fosse o que fosse. Correu bem, mas o mais complicado era sentir o tubo a entrar e ter que respirar…Mas consegui e daí a 1h já estava a fazer fisioterapia. Hoje em dia, acho que não conseguia o fazer sem anestesia para ajudar.
Faltando um dos exames, cumpri-o no dia seguinte, que foi mesmo o Dr. Aveiro juntamente com um enfermeiro que o realizaram, que passou por introduzir, após anestesiar a zona, uma agulha na ponta de uma seringa, no osso da anca. Seguidamente, o médico aspirou com a seringa uma pequena quantidade da medula óssea mole, para exame ao microscópio. Relativamente a medula óssea, estava tudo bem, pois Graças a Deus, não precisei de transplante.
Portanto, com todos os exames cumpridos, chegou a sexta-feira, então iria passar o fim-de-semana e na terça-feira seguinte, principiava os tratamentos.
Chegando ao dia 6 de Novembro, iniciei os tratamentos, não no serviço de hemato-oncologia onde estava internado (8º andar), mas sim numa zona que é o hospital de dia. Iniciei com algum receio, porque os enfermeiros disseram que poderia sentir náuseas e vómitos. O tratamento era feito através do método intra-venoso, ou seja líquidos a correr nas veias. Em primeiro lugar, era colocado um soro, para limpar a veia e esse ficava sempre a correr até ao final do tratamento. À posteriori, colocaram um frasco de medicação para evitar náuseas e vómitos. Então de seguida, colocaram a verdadeira quimioterapia, um de cor amarela e quando este terminou, colocaram um outro líquido de cor vermelha. Após terminar, ficou algum tempo o soro a correr para limpar as veias e terminei o tratamento que levou cerca de 2 a 3 horas de tempo. Correu tudo bem, até porque não é doloroso o tempo que é administrado o tratamento
Bem, não me alongarei muito mais, no próximo relatarei os dias seguintes, e se senti alguns efeitos secundários, como também descreverei mais alguns tratamentos.
Abraço
